Регистрация ряда лекарств признана недействительной
Поддержи А1+!Принимая за основу письма, полученные из профессиональных источников (Европейское Фармацевтическое Агенство и Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США), а также протоколы Фармакологического совета МЗ РА, заключение ЗАО “Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий” МЗ РА и то, что из-за учащения случаев отравления печени и роста опасности, соотношение польза/риск лекарственных средств внутреннего применения, содержащих кетоконазол, оценивается отрицательно, по приказу Министра здравоохранения РА N 2867-A от 28 октября 2013 года, признана недействительной регистрация лекарств “Таблетки Микозорала 200 мг N30, производства компании “Акрихин Фармасютикалс Ко.” Российской Федерации, “Таблетки-антибиотики Низомакс 200 мг N10” производства индийской компании “ОО Наброс Фарма Пвт.”, “Таблетки кетоконазола 200 мг (10)” Общества с ограниченной ответственностью “Арпимед” Республики Армения, лекарства “Таблетки низорала 200 мг N10 и N30”, производства итальянской компании “Янсен-Силаг С.П.А., ООО Джонсон и Джонсон для России”.
По сообщению министра обращение указанных лекарств в Республике Армения прекращено и начался процесс изъятия.
Министерство здравоохранения
